Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxodil combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną proszek do inhalacji, podzielony
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji, podzielony - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxodil combo (320 mcg + 9 mcg)/dawkę dostarczoną proszek do inhalacji, podzielony
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji, podzielony - (320 mcg + 9 mcg)/dawkę dostarczoną
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - lewodopy, karbidopy - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temomedac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (lt), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide accord
accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (rt), a następnie w monoterapii. do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temozolomid słońce jest wskazany w leczeniu:dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (lt), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide teva
teva b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (rt), a następnie w monoterapii. do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
decaldol 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - haloperidoli decanoas - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
haloperidol wzf 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - haloperidolum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
haloperidol unia 2 mg/ml krople doustne, roztwór
zakłady farmaceutyczne "unia" spółdzielnia pracy - haloperidolum - krople doustne, roztwór - 2 mg/ml